Scanner-Beschaffung

Den passenden Hautscanner für Ihre Praxis.

Sie planen die Anschaffung eines 3D-Hautscanners, sind aber unsicher bei Modellwahl, Lieferung und Integration? Wir begleiten Sie von der Bedarfsanalyse bis zum ersten Scan.

Modelle

Zwei Geräteklassen, dieselbe Befundsoftware.

Der Einsteiger

Isemeco D8

Kompakter 3D-Hautscanner für Praxen, die ohne große Umbauten starten wollen. Liefert hochauflösende Aufnahmen für Akne, Poren, Pigmentierung und Falten.

  • Tischgerät, ~45 × 40 × 50 cm
  • Standard-Wechselstrom 230 V
  • Aufnahme in unter 60 Sekunden
  • Geeignet für ~20–40 Scans / Tag

Das Premium-Modell

Isemeco D9

Erweiterte Optik und Beleuchtung für anspruchsvolle ästhetische und dermatologische Praxen. Höhere Detailtiefe in den Falten-Heatmaps und 180°-Vollgesicht in einer Aufnahme.

  • Binokulare Streifenlicht-Projektion, 0,1 mm Scan-Genauigkeit
  • 0,2 mm 3D-Modellgenauigkeit, 0,1 ml Volumendifferenz
  • 36 Mio. effektive Pixel, 12 HD-3D-Aufnahmen pro Sitzung
  • 4 Spektren: natürliches Licht, parallel-/kreuz-polarisiert, UV
  • Falten in 9 Stufen (0–8) quantifiziert
  • Geeignet für 40+ Scans / Tag

Spec-Angaben Hersteller Meicet (Stand Mai 2026). Welches Modell zu Ihrer Praxis passt, klären wir im Beratungsgespräch, abhängig von Patientenfrequenz, vorhandenen Räumlichkeiten und gewünschter Befundtiefe.

Methodik

Was 3D-Topographie wirklich misst.

Anders als reine 2D-Multispektral-Geräte (etwa VISIA oder Observ) erzeugt der Isemeco-Scanner ein echtes 3D-Mesh der Hautoberfläche. Falten-Tiefe ist damit ein geometrischer Messwert, kein Schätzwert aus Schatten und Reflexion. Was das praktisch bedeutet:

Geometrische Falten-Messung

Streifenlicht-Projektion und binokulare Optik rekonstruieren die Hautoberfläche dreidimensional. Falten-Tiefen werden vom Hersteller mit 0,1 mm Scan- und 0,2 mm Modellgenauigkeit angegeben.

Volumen-Differenz in ml

Vorher-Nachher-Vergleiche bei Filler, Eigenfett und biostimulatorischen Verfahren bekommen einen quantifizierbaren Befund. Die Volumendifferenz-Berechnung läuft auf 0,1 ml Genauigkeit.

Vier Spektren in einer Sitzung

Natürliches Licht, parallel-polarisiert, kreuz-polarisiert und UV. Pigment-Cluster, Sub-Surface-Strukturen und UV-Marker werden auf dasselbe 3D-Mesh gemappt.

Rohdaten bleiben in der EU

Seit 2024 läuft das Isemeco-Backend-Cluster auf Aliyun Frankfurt. Drittlandtransfer in die USA oder nach China entfällt, der DSGVO-Pfad ist sauber dokumentierbar.

Regulatorisches

Was Sie als Praxis unterschreiben.

Damit Sie nicht im Beratungsgespräch alles erfragen müssen, hier die regulatorischen Eckpunkte vorab.

CE-Kennzeichnung Klasse I

Die Isemeco-Geräte sind beim Hersteller als optisches Medizinprodukt Klasse I (rein passive Bildgebung) CE-zertifiziert. Sie als Praxis fallen damit unter die Anwender-Pflichten nach MPDG (Medizinprodukte-Durchführungsgesetz).

Anwender-Pflichten nach MPDG

Standard für jede Praxis mit Medizinprodukt: Geräte-Buch führen, regelmäßige Sichtprüfung, Einwilligung der Patient:in zur Bildgebung dokumentieren. Wir liefern eine Vorlage für die Einwilligungs-Erklärung.

Keine ionisierende Strahlung

Aufnahme arbeitet mit sichtbarem Licht, polarisiertem Licht und UV-A. Kein Strahlenschutz-Aufwand, keine Genehmigungs-Pflicht über MPDG hinaus.

Auftragsverarbeitung sauber geregelt

Die Praxis ist datenschutzrechtlich Verantwortliche (Art. 4 Nr. 7 DSGVO), Dermalia agiert als Auftragsverarbeiter (Art. 28 DSGVO). Der AV-Vertrag wird mit Onboarding unterschrieben, die Mustervorlage liegt unter /sicherheit/auftragsverarbeitung öffentlich.

So läuft es ab

Vom Gespräch zum ersten Befund.

Wir nehmen Ihnen die Beschaffung, Lieferung und Einrichtung ab. Sie sehen das Gerät erst, wenn es betriebsbereit in Ihrer Praxis steht.

01

Bedarfsgespräch

30-minütiges Telefonat: Wir verstehen Ihren Patientenmix, Räumlichkeiten und Ziele. Sie erhalten einen Modellvorschlag und ein verbindliches Angebot.

02

Lieferung und Aufbau

Wir liefern das Gerät, bauen es bei Ihnen auf und richten die Anbindung an die Dermalia-Befundsoftware ein. Inklusive Test-Scan.

03

MFA-Schulung

Ihre MFA wird in 60 Minuten in den Praxis-Workflow eingewiesen: Scan starten, QR-Code lesen, Befund verschicken. Mehr braucht es nicht.

Hinweis

Sie haben bereits einen Scanner?

Falls ein Isemeco D8 oder D9 bereits in Ihrer Praxis steht, können Sie die Dermalia-Befundsoftware direkt anbinden, ohne neues Gerät. Schauen Sie sich dafür die Software-Integration an.

Häufige Fragen

Was Praxen typischerweise vor dem Kauf fragen.

Wie lang ist die Lieferzeit?

Die genaue Lieferzeit bestätigen wir im verbindlichen Angebot, sie hängt von der Konfiguration und dem aktuellen Distributor-Lagerbestand ab. In der Regel kann der erste Scan wenige Wochen nach Vertragsabschluss laufen.

Welche Raum- und Technik-Anforderungen?

D8 ist ein Tischgerät und passt auf einen normalen Praxistisch. D9 ist ein Standgerät, etwa 60 × 65 × 150 cm, sollte nicht direkt vor einem Fenster stehen (Umgebungslicht-Reflexionen). Beide brauchen eine Standard-230-V-Steckdose und WLAN oder LAN für die Anbindung an die Befund-Software. Mehr nicht.

Was passiert, wenn das Gerät einen Defekt hat?

Hersteller-Service läuft über den autorisierten Distributor mit Vor-Ort-Service in Deutschland. Reaktionszeit auf Defekt-Meldungen liegt typischerweise im Bereich 24 bis 48 Stunden. Die Befund-Software auf unserer Seite läuft unabhängig vom Gerät weiter, bestehende Befunde bleiben verfügbar.

Können wir vor dem Kauf einen Befund sehen?

Ja. Ein vollständiger Beispiel-Befund liegt öffentlich unter /analyse/beispiel. Im Beratungsgespräch zeigen wir Ihnen zusätzlich, wie Branding, Module und Empfehlungen pro Praxis konfiguriert werden.

Wem gehören die Befund-Daten?

Die Praxis ist datenschutzrechtlich Verantwortliche, die Befund-Daten gehören Ihnen. Sie können jederzeit einen vollständigen Export aller Befunde als JSON anfordern (Art. 20 DSGVO), wir stellen den Export direkt zur Verfügung. Bei Vertragsende geben wir Ihnen alle Daten heraus, danach wird gelöscht.

Anbindung an unser PVS oder KIS?

Aktuell läuft Dermalia eigenständig als Patient-Befund-Schicht parallel zu Ihrer Praxis-Software. Eine GDT-Schnittstelle für die Anbindung an gängige PVS-Systeme ist in der Roadmap; konkrete Termine teilen wir im Beratungsgespräch mit, abhängig von Ihrem PVS-System.

Müssen wir eine DSFA durchführen?

Ja, die Verarbeitung biometrischer Gesichts-Scans fällt nach Art. 35 DSGVO unter die Pflicht zur Datenschutz-Folgenabschätzung. Wir liefern Ihnen unsere DSFA-Vorlage zur Übernahme in Ihre eigene Dokumentation. Bei größeren Praxen empfehlen wir Abstimmung mit Ihrer Datenschutz-Beauftragten.

Lassen Sie uns reden.

Schicken Sie uns eine kurze Anfrage. Wir melden uns innerhalb von zwei Werktagen mit einem Vorschlag.

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Beispiel-Befund für Ihre Praxis anfordern.

Zwei Angaben genügen. Wir melden uns innerhalb von 24 Stunden mit einem Beispiel-Befund und den passenden Fragen zu Ihrem Scanner.